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简历投递及联系方法
简历投递方法：gzsqzy20220831@163.com
联系电话：0851-88590095
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质量控制科科长 1
职责形貌：
1.认真组织制订质量控制科操作规程、事情标准、治理标准等各项准则；
2.认真质量控制科清静、磨练等一样平常治理事情 ，指导、监视下属对产品生产历程中各环节举行磨练事情 ，对磨练事情中泛起的问题实时提来由置意见 ，包管磨练效果的真实性 ，完整性、可靠性；
3.认真对原始磨练纪录、磨练报告书举行复核 ，对有疑虑的剖析效果催促专业手艺职员复检；
4.认真催促专人做好留样视察事情及留样视察纪录 ，并按期做好留样稳固性考察试验 ，作出年度留样总结报告 ，为产品有用期提供依据；
5.认真指导专业职员凭证质量标准体例和修订响应磨练操作规程 ，并举行审订等。
6.认真向导安排的其他事情。
任职资格及要求：
1.本科及以上学历 ，药学、中药学相关专业；
2.有5年以上药品质量相关事情履历；
3.具备一定的组织治理能力、较强的相同协调能力；
4.熟练掌握药品生产相关执律例则。
5.事情地：罗甸
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车间操作工 8
职责形貌：
1.听从上级的事情安排 ，听从指挥 ，严酷遵守操作规程和规章制度 ，使生产规范化；
2.按GMP及产品生产要求 ，举行生产操作事情 ，确保生产现场切合GMP要求；
3.严酷执行上级下达的生产使命 ，并在划准时间内保质保量的完成生产使命；
4.认真向导安排的其他事情。
任职资格及要求：
1.高中及以上学历 ，专业不限；2.年岁35岁以下。
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手艺员 2
职责形貌：
1.认真对微生物、热原、理化磨练事情举行治理和手艺指导 ，并协助质量控制科长完本钱科室治理事情；
2.认真协助质量包管科完成磨练仪器的内部校准事情 ，严酷凭证仪器、装备及现行版GMP的要求举行操作并做好维护及保养事情；
3.凭证GMP要求对电子数据举行治理 ，协助质量包管科完成其备份等事情；
4.认真向导安排的其他事情。
任职资格及要求：
1.本科及以上学历 ，微生物学、磨练学相关专业；
2.有3年以上药品磨练事情履历；
3.事情地：笋子林
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磨练员 若干
职责形貌：
1.认真产品生产历程中的理化、微生物相关项目的检查及纪录；
2.掌握现行版药典、质量标准及GMP规范中种种磨练要领 ，严酷凭证要求举行磨练检查操作 ，对磨练所得数据 ，应真实可靠 ，不得私自更改 ，实时如实填写有关原始纪录 ，并对各项磨练效果认真；
3.认真自力完成或加入有关磨练仪器的内部校准事情 ，严酷凭证仪器、装备及现行版GMP的要求举行操作并做好维护及保养事情；
4.严酷凭证现行版GMP要求对所用实验菌种举行申购、判断、纯化、吸收、传代、使用、生涯、销毁治理；
5.认真种种所用试剂、试液、作育基的统计、生涯、配制、使用及响应纪录等事情；
6.认真向导安排的其他事情。
任职资格及要求：
1.大专及以上学历 ，微生物学、磨练学相关专业；
2.有3年以上磨练事情履历；
3.熟悉实验室GMP要求；
4.事情地：笋子林
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质量督察员 2
职责形貌：
1.认真生产历程巡检及监控、系统运行检查 ，确保生产历程切合相关文件要求;
2.认真审核批生产纪录与批包装纪录 ，实时填写监控纪录 ，按取样操作规程对物料和产品进行取样并纪录；
3.认真留样品的吸收、发放和销毁 ，按期完成留样品目检报告；
4.认真缺乏格品的销毁监视、包装标签的核对;
5.认真跟踪GMP自检、质量督察缺陷项目整改情形、跟踪药品监视治理部分检查缺陷项目整改情形等事情；
6.加入危害评估及误差视察事情 ，在事情规模内配合验证、质量投诉、召回等事情 ，对生产历程中泛起误差实时上报 ，按治理程序举行处置惩罚、视察等；
6.认真向导安排的其他事情。
任职资格及要求：
1.大专及以上学历 ，药学相关专业；
2.熟悉最新版GMP及其附录内容(尤其是附录2质料药)及药品治理相关的执律例则；
3.具备较强的执行力、剖析判断能力以及事情责任心；
4.有3年以上磨练、质量督查相关事情履历；
5.事情地：罗甸
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OTC代表 若干
职责形貌：
认真执行终端造访、种种终端推广运动、目的门店纯销上量、终端POP宣布、贴柜带教、终端体验运动等事情。
任职资格及要求：
1.大专及以上学历 ，药学、市场营销相关专业；
2.有较强的相同能力、应变能力。
3.天下各地
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OTC主管 若干
职责形貌：
认真所在都会连锁客户开拓、终端纯销上量、销售代表团队组建、销售代表营业指导及业绩审核等事情。
任职资格及要求：
1.医药终端推广事情5年以上 ，有中成药大单品推广履历 ，能够系统组织统筹、实验终端纯销上量事情；
2.具备产品动销上量的策划、实验能力；
3.善于组织与协调 ，具备较强的数据剖析能力 ，较好的归纳、总结及文字表达能力；
4.能熟练使用办公软件；
5.能顺应出差。6.天下各地
